Tout d’abord, la galactosémie congénitale est une maladie héréditaire rarissime. Elle est due à l’absence d’une enzyme, la transférase, qui a pour but de transformer le galactose en glucose. Si le lactose n’est pas supprimé de l’alimentation, le galactose reste donc dans son état naturel et passe dans le sang. Il s’accumule dans le foie, le cerveau ou le cristallin. Donc la santé de l’individu est mise en danger et il peut être affecté de maladies graves comme une cataracte ou une cirrhose mais aussi d’une arriération mentale.

         De ce fait, le lait artificiel est la seule solution dans ce cas-là. Le bébé ne peut être nourri qu’à partir d’une de ces préparations faites sans lactose ou à base de soja. 

Cette maladie interdit l'allaitement pour la santé du bébé. 

        La phénylcétonurie est une maladie génétique due à une anomalie dans le métabolisme d’un acide aminé, la phénylalanine. De ce fait, cet acide aminé apporté par l’alimentation s’accumule dans le sang.

       Ainsi, il peut provoquer des problèmes cérébraux à l’âge de deux ans s’il est apporté en trop grande quantité. La maladie est alors dépistée par le test de Guthrie et l’enfant peut etre allaiter par du lait maternel à condition qu'il soit completé par une preparation infantile pauvre en phéylalanine.

        La leucinose, comme la phénylcétonurie, est une maladie héréditaire causé par un défaut du métabolisme d’acides aminés, ici, la leucine en particulier mais aussi de l’isoleucine et de la valine. Des laits infantiles pauvres en ces particules sont mis à disposition et permettent de nourrir entièrement ou en alternance avec le lait maternel le nourrisson.